Den 11 juni förklarades Yutian Etibant Acetate Injection på marknaden i Kina för behandling av akut uppkomst av ärftligt angioödem (HAE) hos vuxna.
Ärftligt angioödem (HAE) är en sällsynt ärftlig sjukdom som drabbar omkring 1 / 10000 ~ 50000 människor över hela världen. Sjukdomen manifesteras vanligtvis genom upprepat ödem i olika delar av kroppen (inklusive buk, ansikte, fötter, könsdelar, händer och hals). När ödem uppträder i struphuvudet kan det blockera luftvägen och orsaka kvävning av patienten.
Atibant är en selektiv bradykinin B 2 receptorantagonist utvecklad av Charles. Det kan hämma påverkan av bradykinin relaterat till HAE-symtom och därmed uppnå syftet med att behandla HAE-akutattack. Läkemedlet godkändes i EU i juli 2008 och FDA godkände förteckningen i augusti 2011. Under 2017 var försäljningsvolymen för Shiraitibant 663 miljoner dollar.
Enligt PharmaGo-databasen för Rubik' s Cube of Medicine inkluderar de inhemska tillverkarna som för närvarande utvecklar generiska läkemedel från Atibant Hausen Pharmaceuticals och Santino Biopharmaceuticals. Det är värt att notera att Haosen Pharmaceutical' s Atibant Injection godkändes av FDA för notering i mars 2020.